Niniejszym pragniemy zainteresować Państwa historią naszych podopiecznych i poprosić o wsparcie w miarę Państwa możliwości.
W kwietniu 2003 roku, przedwcześnie, urodzili się dwaj chłopcy. Obaj z wagą urodzeniową: 780 i 860 gram zaliczeni zostali do skrajnego wcześniactwa. Zaraz po urodzeniu przeszli wszystkie możliwe choroby wcześniacze, w najbardziej zaawansowanej postaci: zapalenia płuc, ostrą niewydolność oddechową, w wyniku której korzystali ze wspomagania oddychania respiratorami ponad dwa miesiące. Obaj również przeszli martwicze zapalenie jelit z perforacją, a ich stan wymagał natychmiastowych operacji, w wyniku których usunięto im część jelit, a część wyprowadzono na zewnątrz w postaci przetok, które wymagały szczególnej pielęgnacji. W efekcie przebytych chorób u obu chłopców rozwinęła się retinopatia wcześniacza, osiągając pomimo właściwego leczenia (laseroterapia w Centrum Zdrowia Dziecka) i zabiegów operacyjnych (witrektomia u prof. Prosta) ostatnie stadium – całkowite odklejenie siatkówki u jednego i prawie całkowite – u drugiego chłopca. Maciusiowi pozostała zdolność widzenia światła, Mikołaj widzi prawym okiem w stopniu bardzo słabym. Oprócz regularnej kontroli pediatrycznej, chłopcy są pod stałą obserwacją neurologiczną (wylewy do mózgu w okresie okołoporodowym), gastroenterologiczną (stan po martwiczym zapaleniu jelit) w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie, okulistyczną w Centrum Okulistyki Dziecięcej w Aninie, a także ortopedyczną ze względu na jedno-stronny przerost ciała Mikołaja (dłuższa lewa noga) i konieczność korzystania z obuwia ortopedycznego – pozostałość po wcześniactwie.
W styczniowym numerze (2005 roku) czasopisma „Olivia” zamieszczono reportaż o przeżyciach Maćka i Mikołaja oraz rodziny państwa Kotyńskich, w czasie pobytu chłopców w szpitalu. Następnie, 13.09.2005 roku, w programie Interwencje na Polsacie wyemitowany został materiał o naszych podopiecznych. Można go obejrzeć na stronie www.polsat.com.pl, klikając na Interwencje, po czym przejść do archiwum i w wyszukiwarce wpisać tytuł reportażu - „Cudowne bliźniaki”, z dnia 13.09.05. W dniu 27.12.06 ukazał się także apel o pomoc w dzienniku “Fakt”. 21 października 2007 roku, w piśmie „Pani domu” ukazał się reportaż o dalszej historii dzieci, po ich wyjściu ze szpitala.

Do czwartego roku życia chłopcy byli pod opieką terapeutów wczesnej interwencji w ośrodkach w Laskach i w Stowarzyszeniu „Tęcza”. Pod kierunkiem terapeuty widzenia – pani Joli Białoskórskiej – chłopcy robili znaczące postępy starając się wykorzystać resztki widzenia, co ma niebagatelne znaczenie w przypadku ich rozwoju psychoruchowego. Metody terapii oraz postępy Mikołaja i Maciusia opisane zostały w wywiadzie przeprowadzonym z panią Jolą w 43 numerze (21.10.2004) „Życia na Gorąco”.
Wszelkie braki i zaburzenia sensoryczne związane z niemożnością prawidłowego widzenia rodzice starają się rekompensować poprzez regularne, odpłatne zajęcia z integracji sensorycznej odbywające się w ośrodku “Dobry Start”.

Obaj chłopcy w 2007 roku chodzili do przedszkola dla dzieci z wadami wzroku. W połowie października 2007 u Maciusia stwierdzono całkowite odklejenie siatkówki, co spowodowało utratę resztkowego widzenia dziecka. Chłopcy zostali rozdzieleni i teraz Maciuś uczęszcza do przedszkola dla dzieci niewidomych w Laskach, Mikołaj nadal uczęszcza do przedszkola dla dzieci z wadami wzroku. Chłopcy ćwiczą orientację przestrzenną, muszą uczęszczać na zajęcia z: hipoterapii, terapii widzenia, z psychologiem, logopedą, integrację sensoryczną, korektywę (wada postawy).
Pomimo wielu cierpień i trudnych przejść na początku życia, jak również stałego kalectwa w postaci utraty widzenia, rokowania, co do rozwoju psychoruchowego chłopców są obiecujące, wymagają jednak systematycznej pracy i konsekwentnego uczestnictwa w rehabilitacji. Na zajęcia obaj chłopcy dowożeni są przez mamę, konieczność sprawowania stałej opieki nad dziećmi nie pozwala mamie podjąć pracę. Utrzymanie 5-cio osobowej rodziny (starszy syn w wieku 11 lat), z uwzględnieniem potrzeb niepełnosprawnych dzieci, z pensji taty stało się trudne.
Mając na uwadze dobro dzieci i konieczność ciągłej z nimi pracy, Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zbiera środki na potrzeby chłopców. Z uwagi na problemy wzrokowe, konieczne jest dostosowanie miejsc nauki w domu do ich potrzeb. Maciej będzie wymagał maszyny brajlowskiej, komputera z programem udźwiękawiającym, monitorem brajlowskim, a Mikołaj – powiększalnika stacjonarnego i przenośnego, a także odpowiednich artykułów papierniczych. Zarówno sprzęt brajlowski, jak i specjalistyczne powiększalniki, z uwagi na swą specyfikę, są bardzo drogie i ich zakup przekracza możliwości finansowe rodziców.
Zatem informujemy, że chcąc pomóc nam utrzymać prawidłowy rozwój Maciusia i Mikołaja mogą Państwo wpłacić dowolną kwotę na numer konta:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zbiórka publiczna w 01-685 Warszawie,
przy ul. Łomiańskiej 5,
Nr: 75 1240 1037 1111 0010 0957 3199,
z dopiskiem: „Kotyński Mikołaj i Maciej, pomoc”.

Jednocześnie informujemy, że Fundacja posiada status organizacji pożytku publicznego, zatem mogą Państwo odpisać 1 % dochodu przy rocznym rozliczeniu podatkowym, wpisując jednocześnie w rubryce: „INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE”, nazwisko i imiona dzieci. Informacja ta znajduje się bezpośrednio pod wnioskiem o przekazanie 1% podatku należnego (PIT 28 – poz.133, PIT 36 – poz. 309, PIT 36L – poz. 109, PIT 37 – poz. 128, PIT 38 – poz. 62). Wtedy środki z Państwa 1% zostaną przekierowane na subkonto naszych podopiecznych. Dane do odpisu 1%:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” 01-685 Warszawie, przy ul. Łomiańskiej 5
Nr KRS fundacji to 0000037904.
Mając nadzieję, że nie zanudziliśmy Państwa polecamy się szanownej pamięci, licząc na pomoc. Rodzice chętnie też podejmą wszelką formę współpracy, jeśli tylko widzą Państwo taką możliwość. Zapraszamy na stronę internetową dzieci www.2XM.pl